左氧氟沙星注射液，适用范围为本产品适用比较敏感病菌所造成的各种病症，很多人 针对此类药品不足掌握，下边跟随网编一起掌握左氧氟沙星注射剂的好多个知识要点。
药品相互影响
1．本产品不可以与多价金属离子如镁、钙等水溶液在同一液体输送管中应用。
2．喹诺酮类抗菌药物与氨茶碱类共用时，可能造成氨茶碱半衰期提高，出現氨茶碱食物中毒症状。本产品对氨茶碱的新陈代谢影响不大，但共用时也应紧密观查病人状况。
3．与华法林或其化合物另外运用时，应检测凝血酶原時间或别的凝血功能实验。
4．与非甾体类镇痛药物另外运用，有引起抽动的可能。
5．与内服降血糖药另外应用时可能造成低血糖，因而服药全过程中应留意检测血糖浓度，一旦产生低血糖时应该马上停止使用本产品，并给与适度解决。
药品过多
喹诺酮类药物过多时，可出現下列病症：恶心想吐、呕吐、胃痛、胃烧心、腹泻、口干、口腔炎、步履蹒跚、头昏、头痛、全身怠倦、不适感、发寒、发热、锥体外系病症、激动、出现幻觉、抽动、谵狂、丘脑共济失调、颅内压升高（头痛、呕吐、积血性乳头病症）、呼酸代谢性酸中毒、血糖值提高、GOT/GPT/AL-P提高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞提升、血小板低、溶血性贫血、血尿、软骨/骨节阻碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。
紧急措施及解毒药：
（1）打点滴（加保肝药物）：呼酸代谢性酸中毒给与碳酸氢纳注射液，尿脱灰给与碳酸氢纳注射液，以提升本产品由肾脏功能的代谢；
（2）强制性有利排尿：给与呋喃苯氨酸注射液；
（3）对症治疗治疗法：抽动时要反复投之稳定静脉注射液。
药理学毒理学
1.药理学：
本产品为左氧氟沙星的左旋体，其抑菌特异性约为左氧氟沙星的二倍，它的关键作用机制为抑止病菌DNA转动酶（病菌拓扑异构酶II）的特异性，阻拦病菌DNA的拷贝。
本产品具备抗菌谱广、抑菌功效强的特性，对大部分肠杆菌科病菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸链球菌、不动杆菌属及其铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等革兰呈阴性病菌有极强的抑菌特异性。对一部分甲氧西林比较敏感葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌感染、溶血性链球菌感染等革兰阳性菌和军团菌、衣原体、支原体也是有优良的抑菌功效，但对绿脓杆菌和肠球菌的功效较弱。
2.毒理学：
（1）急毒：经口药物投放时LD50：小白鼠为1，881mg/kg，大白鼠为1，478mg/kg，弥猴为250Mg/kg以上。
（2）亚急毒：对大白鼠经口药物投放4周，对一般情况、血液、尿、内脏器官开展查验，在使用量为50Mg/kg及其200mg/kg服药组里，未出現与药物投放有关的毒副作用转变。但在800mg/kg服药组里，随着中性化白细胞计数的降低出現骨髓M/E的升高，在病理学组织学上，在肢骨节表层出現轻微的转性性转变。对弥猴经口药物投放4星期过后开展查验，在10Mg/kg及其30Mg/kg时，未出現与药物投放有关的毒副作用转变，但在100mg/kg时出現流囗水、腹泻、休重轻微降低和尿中pH值减少的状况。
（3）漫性毒副作用：对大白鼠经口药物投放26星期过后开展查验，在20Mg/kg时未出現与药物投放有关的毒副作用转变，但在80Mg/kg及其320Mg/kg时，出現流囗水、尿中pH低值的状况。在320Mg/kg时，排便量提升，盲肠黏膜的杯状细胞出現肿胀状况。对弥猴经口药物投放26周时，在10Mg/kg、25mg/kg及其62.5mg/kg时均未出現毒副作用转变。
（4）生殖毒副作用：怀孕前、怀孕前期药物投放实验：对大白鼠经口药物投放至360Mg/kg时，均不影响雌和雄的生殖工作能力，都不影响胎宝宝。
（5）人体器官发展期药物投放实验：对大白鼠经口药物投放至90Mg/kg时，对胎宝宝和出世儿均未造成影响。对家兔经口药物投放50Mg/kg时，未出現试管胚胎、胎宝宝的至死功效及其缓慢胎宝宝生长发育的功效，也未出現胎儿畸形功效。
（6）围生期、授乳期药物投放实验：对大白鼠经口药物投放至360Mg/kg时，对母小动物的孕妇分娩、授乳，及其出世儿均未出現一切影响。
（7）对骨节软骨的影响：对幼、幼成大白鼠（3～4周龄）和猎兔犬（4个月）经口药物投放7日时，大白鼠在300mg/kg以上、猎兔犬在10Mg/kg以上出現骨节软骨变病，并在幼、年青猎兔犬极易发觉骨节毒副作用。对幼成犬（13个月）经口药物投放7日时，在40Mg/kg时出現极轻微骨节毒副作用。但在18个月成犬静脉注射（14日）时，在30Mg/kg时未出現有骨节毒副作用。
（8）光毒副作用实验：直射长光波长紫外光（320～400nm），以小白鼠耳轮薄厚转变为指标值科学研究光毒副作用时，经口药物投放200mg/kg时无显著转变。
