非竞争性抑制（非竞争性抑制剂km与vmax）

非竞争抑止就是指一些抑止物通常与酶的非活性部位紧密结合，产生抑止物一酶的络离子后会进一步再与底物融合；或者酶与底物融合成底物一一酶络离子后，在其中有一部分再与抑止物融合。

尽管底物、抑止物和酶的融合无竞争，但二者与酶融合所产生的正中间络离子不可以立即转化成物质，造成 了酶催化反应速度速度的减少，这类抑止称之为非竞争抑止。功效：缓聚剂与分散酶或酶-底物一氧化氮合酶融合的一种酶促反应抑制效果。酶-底物-缓聚剂一氧化氮合酶（ESI）不可以进一步释放出来物质。这类抑止促使Vmax缩小，但Km不会改变。

特性

⑴非竞争缓聚剂的化学结构不一定与底物的分子式相近；

⑵底物和缓聚剂分别独立地与酶的不一样位置紧密结合；

⑶缓聚剂对酶与底物的融合无影响，故底物浓度值的改变对抑止水平无影响；

⑷动力学模型主要参数：Km值不会改变，Vm值减少。

非竞争缓聚剂指与酶的活性结构域之外的位置融合，使酶分子结构样子发生了转变，特异性结构域不适合接受底物分子结构的化学药品。