遗传性疾病是当代生活中非常受到重视的现象，因为遗传病给不少人的健康带来巨大的麻烦， 导致生活受到极大的破坏影响。而预防遗传病只能够在怀孕之前做好充分的检查准备才行，其中，对遗传疾病的筛查非常重要，通常利用染色体进行检查，而染色体能检出遗传病吗？
染色体检查就是做基因检测，主要是评估有没有相对应的疾病易感风险，可以确定具体的基因问题。
染色体检查是检查染色体有无结构异常和变异，例如，某一片断缺失、增加，易位、倒位等，从而排除或者确诊导致不孕不育的原因以及出生遗传病患儿的可能。理论上来说，是可以根据检查结果推断出很多遗传疾病的。
检查染色体只能查染色体变异引起的疾病。而且查染色体也有不同的方法。高精度染色体做图法是一种新的染色体变异检查方法，它是通过高密度芯片的方法来检查的。检查不需要活细胞、不需要进行培养，检查结果是数字化的。
一般来说，这种检查适用于两种情况，一是家族中有智力低下、体格发育障碍、多发畸型、先天性心血管疾病、性别分化异常、生殖力低下等各种有可能遗传性疾病。另有一种情况是，虽没有家族史，但结婚后本人或配偶有不明原因的习惯性流产史或有死、畸胎分娩史者，应进行外周血白细胞染色体检查。
不是染色体引起的遗传病，也就是单位点基因、小范围缺失、插入引起的遗传病需要通过致病基因鉴定基因解码可以查出来。基因检测和基因解码的区别在于基因解码擅长于对各种突变的解读。基因解码一般来说检查的范围、信息量更多、更更全。
有无神经性的遗传性的疾病，应注意合理的休息保养气血。适当的饮食的保养。避免遗传性的影响的，可以适当的饮食的均衡性。
