crouzon综合症

1crouzon综合症对于很多人而言还是比较陌生的疾病，这种疾病属于发育异常的一种，但是很多患者对1crouzon综合症的了解并不多，所以治疗的时候也有一定难度，但是1crouzon综合症的症状表现是非常明显的，这种疾病具有一定的遗传性，需要及时治疗，那么什么是1crouzon综合症？

本综合征又称为crouzon氏病，又称为遗传性家族性颅面骨发育不全。 1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。本综合征具有家族性，亦为染色体显性遗传原发性发育异常，颅盖、颅面骨早期愈合。

临床表现

1、眼球突出、两眼分离过远，上部颜面宽，口盖呈弓状隆起、颜面较特殊。其头形既可以呈舟状头、亦可为短头形、视颅缝愈合之先后顺序和融合的速度有不同。

2、眼：视力减退，眼眶短而小、眼球突出，甚至眼眶因水肿而致眼球高度突出。

3、面骨发良不良主要为上颌骨和鼻骨造成，额部和下颌骨突起而中部凹陷的脸型。

X线表现

基本征象为颅骨畸形，加上面骨发育不良。颅缝过早融合的原因crouzon认为系骨缝炎引起，但有人认为系返祖现象。头尖或舟状头、前后扁、鼻梁凹陷，下颌突出、硬腭高位。颅盖变薄、脑回压迹增加，颅底短而深，蝶鞍呈垂直位、眼眶明显变小。检查视神经孔位或CT薄扫可以显示视神经孔变窄、变扁，这可能与视神经萎缩有关。如果因颅压力升高、颅缝分离时，视神经孔反正常，视神经症状亦减轻。视神经孔改变与病人预后有关。