美卡素(替米沙坦片)用以年纪55岁及以上，存有产生比较严重心脑血管病恶性事件高危且不可以接纳血管紧张素2变换酶(ACE)缓聚剂医治的病人，以减少其产生心肌梗死、脑卒中或心血管疾病造成身亡的风险性。那麼，降血压药美卡素(替米沙坦片)对性欲望有影响吗?
美卡素(替米沙坦片)是一种内服见效的，特异性血管紧张素2Ⅱ蛋白激酶(AT1型)抗剂，与血管紧张素2Ⅱ蛋白激酶AT1亚型(己知的血管紧张素2Ⅱ功效结构域)呈高亲和性融合，该融合功效长久，但无一切一部分抑制剂效用。
因为替米沙坦造成血管紧张素2Ⅱ水准提高，进而可能造成的蛋白激酶过多刺激性效用亦不得知。替米沙坦能致血醛固酮水准降低。替米沙坦不抑止身体血液肾素，亦不阻隔离子通道。血管紧张素2变换酶(蛋白激酶Ⅱ)也可以溶解缓激肽，因为替米沙坦不抑止血管紧张素2变换酶，故不容易出現缓激肽功效提高造成的副作用。替米沙坦对其他蛋白激酶(包含AT2和其他特点越来越少的AT蛋白激酶，作用尚不清楚)无感染力。
另外，美卡素(替米沙坦片)对性欲望的影响小，降血压效果非常的好。
替米沙坦片长期性服药会出现副作用吗
一般 针对药品能不能长期服用，主要是在于身体是否会对该药造成抗药性，而药品的抗药性一般就是指病原菌与药品数次触碰后，便会对药品的敏感度降低乃至消退，造成药品对该病原菌的功效减少或失效。
在临床医学前安全性科学研究中常用的使用量，与临床治疗使用量非常，能造成血细胞指数值(血细胞、血红蛋白浓度、红细胞压积)减少和肾脏功能血液动力学模型改变(血尿素氮与肌酐提升)及其血压一切正常的小动物血钾上升。在狗由此可见肾小管损伤扩大及委缩。大鼠和狗也由此可见消化系统黏膜损害(糜乱，溃疡或发炎)。这种药学副作用，从临床前研究获知是血管紧张素2变换酶抑制剂和血管紧张素2Ⅱ抗剂现有的反映，能够应用内服酸盐补充剂防止。
在所述2个种属都由此可见血液肾素特异性提高与肾小管近球体细胞肥大/增生。所述转变，也是血管紧张素2变换酶抑制剂和其他血管紧张素2Ⅱ抗剂现有的反映，无临床医学特异性。
临床实验显示信息，替米沙坦针对胎仔生完孩子生长发育一些潜在性的欠佳影响，包含体重下降，睁开眼睛延迟时间，致死率提高。
体外实验未发觉致突变性和有关的化学诱变特异性，在小白鼠和大白鼠试验中未发觉致癌物质。
在安慰剂对照实验中，替米沙坦(41.4%)的不良反应总发病率和安慰剂(43.9%)类似。不良反应的产生和使用量无关联性，与病人性別、年纪和人种亦不相干。
