短QT综合症是一种常染色体显性基因的心电图失衡临床医学综合症,是以减少的QT间期(一般≤300 ms)、心房或心室有效不应期显著减少、胸导联T波对称高尖、反复发病昏厥和心脏性猝死、心脏构造无显著出现异常为特性的新临床医学综合症。
由此可见于各年龄层,男女皆可病发,卒死多见于年青人,其身亡风险性随着终身,在婴儿中也较为普遍。
临床症状
1.短QT综合症病人的临床症状变化多端,轻则无一切病症或仅有心悸头昏;重则昏厥和卒死。而且病人刚开始出現临床表现的年龄都十分小。乃至可造成新生婴儿产生心源性猝死。该病症可能是新生婴儿卒死综合症的原因之一。
2.绝大部分短QT综合症病人的心房不应期减少,电生理查验时可引起出室颤,有卒死或房颤的呈阳性家族史;短QT综合症的异型性主要表现是心电图检查上出現十分短的QT间期。T波自始至终站立往上,T波山顶和T波尾端中间的间期并不增加。
3.有报导称眉心距增厚是短QT综合症的一个主要表现。
该综合症常影响年青、身心健康、无器质心脏病症的个人。针对有短QT综合症家族史群体,应积极主动检验基因型及QT间期,及时处理隐匿型患者。
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