地中海贫血是一种恐怖的基因疾病，比较严重的，可能会造成 身亡。而这类病症一般出現在试管胚胎环节，因遗传基因缺少或是突然变化造成 的波罗的海贫血病，因此女性怀孕的情况下需要去做筛选，清查胎宝宝是不是有出現这类状况，立即停止怀孕。那麼地中海贫血筛选检查报告如何看呢?
地中海贫血筛选检查报告如何看
1、血常规检查 关键看在其中的均值红细胞体积(MCV)和平均血细胞血红蛋白浓度成分(MCH)，各种类型地贫MCV或MCH均会减少，但静止不动型地贫基因病毒携带者可能会一切正常。超重型、正中间型和轻形地贫可另外有血红蛋白浓度(Hb)的降低。该项只有提醒地贫风险性，不可以做为诊断标准。
2、血红蛋白浓度电泳原理 该项检验可用以检测出现异常Hb，超重型和正中间型地贫做该项可确立确诊。HbA2提高是轻形β地中海贫血最重要的确诊根据;缺铁性贫血时，HbA2常减少，可与轻形β地中海贫血辨别。
3、肽链检验 临床医学上关键用以轻形α地贫的确诊。一切正常为呈阴性，肽链呈阳性可确立确诊为轻形α地贫。
4、地贫基因剖析 遗传基因剖析可替代所述全部检验，但因机器设备、试验室、专业技术人员的规定均较高，一般医院门诊无法进行，检测费用也较高。假如夫妇彼此同是轻形的同种类地中海贫血，需要紧密开展产前检查;假如数据显示一切正常或轻形地贫，对胎宝宝影响并不大，可安心生孕;如果是超重型，建议立即引产手术，以防导致孕妇心身损害。
地中海贫血检查什么新项目
一、诊断
1、胎儿水肿：也可以常见于Rh或ABO血型不符合，HbBart’S电泳原理区带为关键辨别根据。
2、缺铁性贫血：本病亦为小细胞低色素性贫血，但血清铁减少，与地中海贫血不一样。
3、别的Hb病：HbE、HbC等也可出現靶形血细胞。但此二者均有电泳原理出现异常区带可资辨别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床症状相近，但病症比较轻。遗传胎宝宝Hb持续存有综合症的HbF亦上升，但病人无贫血。
4、先天溶血性贫血：如先天球型红细胞增多症或血细胞酶缺点等病，可根据血细胞胎性实验及酶缺点查验而辨别。
5、继发性HbH病，高并发于红败血症、不典型性漫性粒细胞性败血症、铁粒幼体细胞贫血、亚急性粒细胞性败血症、骨髓繁衍症、再造再障性贫血、亚急性网织红细胞性败血症等，但其a/β肽链比率显著小于遗传HbH病的0.3～0.62。
在怀孕期间的情况下，立即搞好地中海贫血的筛选，才可以更强的防止胎宝宝的畸形发展，患上地中海贫血的小孩，很难过得幸福快乐，而这类病无论针对小孩自身還是针对家中，全是一种极大的摧残，立即筛选，立即停止，才可以防止不幸的产生。
