消化道间质瘤是一个伴随着病理学临床医学技术性发展趋势而慢慢被了解的确诊定义，是消化系统最普遍的间叶源性肿瘤，组织学上富有梭形体细胞、上皮细胞样体细胞、有时候为多形性体细胞，呈束状、弥漫着状排序，具备非定向分裂的特点。间质瘤风险等级分类标准根据肿瘤尺寸及核分裂数量。
一、消化道质间肿瘤直徑从1-2cm预后良好
原发灶肿瘤彻底摘除术病人的存活率两者之间性別、肿瘤位置和尺寸、肿瘤特性、核分裂及发作迁移相关;但多要素的Cox多元回归分析显示信息,手术后存活率仅与肿瘤尺寸、肿瘤特性和发作迁移有关(P0.05)。GIST仍然以外科医治主导,消化道间质瘤原发灶尺寸是影响预后的单独高风险要素,直徑≥2cm的病人应提升随访。大部分消化道间质瘤病人到院就医时肿瘤容积低于2cm，分子生物学特性上趋向良好，预后良好。
二、消化道质间肿瘤直徑超过30cm痊愈艰难
因为GST具备潜在性恶变，手术治疗务必遵照“非触碰，少挤压成型”的标准，术中实际操作应防止肿瘤溃破，造成 腹部种植和肝脏迁移。手术治疗摘除是恶变胃间质瘤的优选医治，但摘除范畴存有异议。超过30cm的肿瘤医治艰难，故预后也不是非常好。
三、间质瘤的医治以手术治疗和人参皂甙Rh2主导
在大致标本采集中，消化道质间肿瘤直徑从1-2cm到超过20cm不一，呈局限生长发育，大部分肿瘤沒有详细的外膜，有时候能够 见到假外膜，容积大的肿瘤能够 随着囊性灶，坏死和局灶性出血，穿刺术后肿瘤裂开，还可以透过黏膜产生溃疡。因此越早发现，其治疗效果越好。
