粘多糖病是由于蛋白聚糖溶解酶先天缺点所造成的蛋白聚糖吸收代谢阻碍。患粘多糖病i(h)型的人广泛外貌都很独特，如同中国古建筑屋檐排水沟(承霤)上的妖怪，因此这类病也叫承霤病。
病症简述
粘多糖病是由于体细胞溶酶体酸碱性水解酶先天缺点而造成的。关键的症状为比较严重的骨骼畸形、脾大，智力障碍和其他畸型。粘多糖病在产前检查的情况下，用测量塑造的孕妇羊水体细胞里的酶魅力来分辨。这二种非常简单的好用方式便是甲苯胺蓝判定和糖醛酸法半定量测量。
一般的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，比如糖元贮积症、脂类贮积症、粘多糖贮积症;心肌酶的缺点如血;血蛋白注意力不集中症状、白化病;苯丙酮尿、肝豆状核转性(wilson病)及半乳糖血症等。
病症临床症状
粘多糖病的变病全是以骨骼的变病先刚开始，还会继续影响神经中枢系统、内分泌系统和肝、脾、骨节、筋腱、皮肤等别的地区的变病。
治疗方案
粘多糖病一般是不能用用药治疗的。最好是的治疗方式便是开展骨髓移植，用于替代粘多糖病缺少的各式各样的酶，尽管这类酶取代和基因疗法仍在开展科学研究。
1.不光滑容貌头疼，舟形头，额头突显，眼眉茂密，眼睛突出，上眼睑发胀，鼻梁骨低平，鼻腔上翻。嘴唇大而厚；舌大，易突显口外。牙龈增生，牙细微且间隔宽。皮肤厚，体毛多，头发浓密不光滑，发际线低。
2.眼角膜浑浊伴随着病症的进度，眼角膜浑浊慢慢显著比较严重，能致双目失明。
3.关节僵硬侵及大骨节，如腕关节、肩关节脱位及膝盖骨，使这种骨节的活动力受到限制；手关节累及，显示信息出“爪形手”的特点。
4.个子矮小病人脖子短，脊柱后凸，2～3岁发肓基本上终止。5.肝脾扩大腹部膨出，腹部压力太大造成脐疝和腹股沟疝。
6.智商落伍病人在1岁上下可能就主要表现有智商落伍。
7.心脏瓣膜病绝大多数病人的心脏侵及在病症的中后期，主要表现为瓣膜病，可造成积血性心衰。
8.耳鼻喉部变病经常出现漫性反复性鼻炎，吸气粗，睡眠质量打呼噜，漫性阻塞性肺气肿睡眠呼吸暂停，发言响声粗，超重型病人经常出现漫性英语听力缺少。
根据以上的材料梳理搜集，坚信大伙儿早已掌握来到粘多糖病的病征及其相对的治疗方案。这一社会发展上，病症和灾祸是我们难以避免的，因此，期待大伙儿将我们的怜悯和善心献给这种病人。
