林奇综合征诊断标准（林奇综合征诊断标准百度百科）

Lynch综合症也被称作遗传非囊肿性结直肠癌（HNPCC）。它是一种遗传性疾病，提升了结肠癌和其他类型癌症的风险性，而且提升了这种癌症产生在比平时年青的年纪的风险性-年纪低于50岁。[1]假如您觉得您可能有风险性，请掌握Lynch综合征的确诊方式。

方式/流程

1

了解到你的Lynch综合症的风险性

明确你是不是有结肠癌或子宫癌家族史。Lynch综合症的临床症状之一是结肠癌和子宫癌家族史，尤其是在年青时。[2]

假如您近期被确诊身患结肠癌，您可能身患Lynch综合症，非常是假如您年纪在50岁下列。

假如你身心健康和年青，但不止一个亲属确定50岁或下列的结肠癌，你可能带上Lynch综合症遗传基因，使你处在较高危，你应该去看医生开展基因检查。这能够 协助明确是不是应当在比一般 强烈推荐的年纪较早的年纪刚开始结肠镜查验。

2

留意结肠癌的预兆。Lynch综合症是造成 结肠癌和子宫癌风险性提升的基因变异-Lynch综合征自身沒有一切病症。确诊Lynch综合症的唯一方式是由医师开展检验。假如您觉得因为结肠癌或子宫癌家族史可能会出现风险性，即便年纪较小，您也应当警醒结肠癌的预兆。

检测大便习惯性的转变。大便习惯性的改变可能会持续几日以上。这种转变可能是腹泻，便秘，更瘦或更窄的椅子，及其在根据一次后需要大便的觉得。[3]

在排便中找寻血液。结肠癌的另一个病症是排便中的血渍。这包含直肠出血或便血。你可能会见到鲜红色的血液，或是排便可能看上去十分黑喑，而且会耽误。[4]

监控别的人体转变。与结肠癌或别的癌症有关的Lynch综合症可能会造成 病人体质虚弱和疲惫。一个人也可能会碰到不经意或匪夷所思的体重下降。[5]您也可能会出現筋挛或腹痛

END

方式/流程2

1

确诊Lynch综合症

去看看你的医师。假如你觉得自身有Lynch综合症的风险性，你应该去看看你的医师，他很可能会强烈推荐你去看看一位细胞生物学权威专家，称之为医药学遗传学家。她们是出示基因测试，咨询和遗传性疾病医治的权威专家，如林奇综合征。

假如您有一切人体病症，或有大家族结肠癌或别的有关癌症病历，您应当去看医生。

2

明确您是不是具备基因遗传趋向。如果有结肠癌，子宫内膜癌和别的癌症的家族史，尤其是假如这种癌症出現在年青的家庭主要成员中，Lynch综合症可能会被猜疑。确诊根据做基因测试来明确。

因为Lynch综合症突然变化的遗传基因会提升很多不一样癌症的风险性，医师也可能会了解身患胃癌，小肠癌，脑癌，肾癌，肝癌或卵巢癌的家属。

你的医师可能会了解前多代的癌症，非常是假如你的亲人有多代癌症病人。