以便降低各种畸形婴儿的出現，现在可以根据各种各样孕期检查来清查各种各样畸型胎，做唐氏综合症能够分辨胎宝宝是不是存有唐氏综合症的可能性，因此此项查验是孕检中关键的一环。那麼唐筛需要做2次吗？
唐筛需要做2次吗
唐筛是不是需要做2次需看孕妇的详细情况，沒有要求实际频次。唐筛是唐氏综合症产前挑选查验的通称。目地是根据检验孕妇的血液，检验孕妈血细胞中甲形胎宝宝蛋白质、毛绒促性腺素和游离雌三醇的浓度值，并融合孕妇的年纪，休重，怀孕周数等层面来分辨胎宝宝患先天愚型、神经管畸形的危险系数。
唐筛是一种根据提取孕妇血细胞，检验孕妈血细胞中甲形胎宝宝蛋白质和毛绒促性腺素的浓度值，并融合孕妇的产期、年纪、休重和取血时的怀孕周数等，测算长出唐氏儿的危险系数的检验方式。
怀孕15—20周是做唐筛的较为佳阶段。医师建议唐筛15~20周做比较好，但每个查验医院门诊各有状况不一样，实际唐筛時间听医院门诊通告。这一环节就可以根据查验预测分析先天性愚儿的可能性。唐筛的关键目地便是一定水平上避开胎宝宝先天性愚形的风险性。一般抽血化验后一周内孕妇就可以取得筛选結果，如結果为高风险也无须慌乱，由于也要进一步做羊水穿刺检查和胎宝宝检查染色体才可以确立确诊。
哪些人需要做唐筛
1、妈妈年纪的要素
胎宝宝产生本病的概率与妈妈的年纪成成正比。据参考文献报导，孕妇>30岁者，本病的发病率为1/1000。>35岁者，为1/300。35～39岁者，1/50。>40岁者，为1/20。故女性应防止在40岁之后生孕，凡年纪35岁以上的女性应留意节育手术。对30岁下列的年轻母亲亦应提升基因遗传咨询及产前检查。
2、怀孕前性染色体确诊的必要性
检查染色体是诊断本病的关键方式。按细胞生物学标准，先天愚型有三类(1)基本型：为47，XX(或XY) 21，占95%。(2)染色体易位型：D/G染色体易位和G/G染色体易位，占2.5%～5%。(3)嵌合体型，占2%～4%。在其中身体有2种细胞株是数最多见的。若妈妈现有一患者或等位基因中有这样症患者，都应开展检查染色体，依据细胞生物学种类预测分析产生本病的概率以具体指导是不是能再度怀孕或不能怀孕。若已怀孕，应立即开展孕期检查，必要时终止怀孕。
