眼底黄斑是双眼的保护层厚度，假如眼底黄斑出現了问题，那麼双眼可能接到极大地损害。眼底黄斑色素性变便是视网膜疾病的一种。原发性眼底黄斑黑色素转性，也称之为毯层视网膜变性视网膜变性，是一种特发性、遗传、营养不良性退行性改变，具体表现为漫性特发性视线缺少，夜盲，色素性眼底病变和眼底黄斑电图出现异常，最后可造成 眼睛视力下降。
眼底黄斑黑色素转性，是一种先天性遗传的病症，这类病症的遗传方式各种各样，包含常染色体的隐性遗传和常染色体的显性基因，也包含染色体基因遗传，并且很多人另外存有多种多样遗传方式，因此并沒有确立的遗传规律。
眼底黄斑黑色素转性遗传方式有常染色体潜在性、显性基因与x性连锁加盟潜在性三种。以常染色体隐性遗传数最多；显性基因其次；性连锁加盟隐性遗传最少。双遗传基因和膜蛋白基因遗传也是有报导。细胞生物学研究发现羟基乙磺酸欠缺可造成猫造成眼底黄斑黑色素转性，羟基乙磺酸是一种含硫氨基酸，在眼底黄斑中成分很高，有可能是一种神经物质因素，起维护功效。铜、锌和维他命a出现异常也可能与rp病发相关。
也是有愈来愈多的直接证据说明细胞免疫和免疫细胞参加rp的病发。brinkman发觉眼底黄斑黑色素上皮细胞转性病人的网织红细胞可被牛的眼底黄斑视杆细胞外节盘和人类可溶眼底黄斑抗原体激话。别的的人体免疫系统出现异常包含t网织红细胞降低，免疫抑制工作能力降低及血细胞人免疫球蛋白水准上升。hooks发觉rp病人颈静脉网织红细胞欠缺造成γ-干扰素栓的工作能力。因而觉得rp可能是一种本身免疫系统疾病。
