单克隆人免疫球蛋白尿症可分成原发性单克隆人免疫球蛋白尿症和继发性单克隆人免疫球蛋白尿症。其发病原因尚不明了，可能与多种多样要素刺激性造成单克隆B体细胞-浆细胞过多繁衍并代谢单克隆人免疫球蛋白相关。原发性单克隆人免疫球蛋白尿症病人一般不具备多发性骨髓瘤或其他B淋巴细胞增生性疾病的症状和临床症状（如贫血，淋巴肿大，浆细胞瘤，骨危害和木薯淀粉样堆积）。
一些病人经常是因蛋白电泳偶然发现血、尿中出現M蛋白质而确诊。现阶段的解决标准是观查不需医治。
实际意义未明单克隆人免疫球蛋白尿症（MGUS）也称之为原发性单克隆人免疫球蛋白尿症，其特性是病人无恶变浆细胞病或可造成人免疫球蛋白增加的病症，单克隆人免疫球蛋白水准上升有限（血M蛋白质低于30g/l），骨髓浆细胞低于10%，尿中小量或无M蛋白质，无溶骨性危害，无浆细胞病关联性贫血、高钙血症或肾功能不全。不用独特医治，需要长期性随访，由于一部分病人可发展趋势为多发性骨髓瘤，巨球蛋白尿症或淋巴瘤。病人多因常规体检或患其他不相干病症开展查验时发觉。
病发原因
发病原因尚不明了，可能与多种多样要素刺激性造成单克隆B体细胞-浆细胞过多繁衍并代谢单克隆人免疫球蛋白相关。
发病机制
该病的单克隆B体细胞-浆细胞繁衍有限，一般维持在1苹果10^11体细胞数之中，且不抑止一切正常造血细胞繁衍，不抑止B体细胞-浆细胞一切正常分裂和人免疫球蛋白代谢，都不造成融骨变病，体细胞形状与一切正常完善浆细胞无有。
临床症状
原发性单克隆人免疫球蛋白尿症病人一般不具备多发性骨髓瘤或其他B淋巴细胞增生性疾病的症状和临床症状（如贫血，淋巴肿大，浆细胞瘤，骨危害和木薯淀粉样堆积）。一些病人经常是因蛋白电泳偶然发现血、尿中出現M蛋白质而确诊。M蛋白质与自身抗体相互影响可能造成一些临床症状，如本身免疫系统疾病溶血。
原发性单克隆人免疫球蛋白尿症非常少患与人免疫球蛋白轻链代谢相关的肾病。人免疫球蛋白常以lgG，但还可以是lgM，lgA，lgD，lgE，尿分散轻链和双复制，三复制。lgG单克隆血蛋白一般小于30g/l，lgA和lgM单克隆血蛋白一般小于25g/l。与多发性骨髓瘤和巨球蛋白尿症病人反过来，原发性单克隆人免疫球蛋白尿症病人的多复制人免疫球蛋白水准一切正常。
